Дуплексное исследование брахиоцефальных артерий — вопрос №3300

Здравствуйте, Моя дочь родилась с ДЗ: перинатальная энцефалопатия гипоксическо-травматического генеза. Недоношенность 1ст. Наблюдение у невропатолога с 7 месяцев. Назначались ЛФК и сосудистые препараты: пирацетам, стугерон, кавинтон в табл. Особых жалоб не было. В 8 лет к этим диагнозам на основании эхоэнцефалограммы добавили гипертензионный синдром. Обследование проводилось в связи с редкими головными болями, примерно 1-2 раза в месяц, носовыми кровотечениями, нарушением сна. В 13 лет стационарное лечение в неврологическом отделении. Были жалобы на головные боли в течении 3 дней, сопровождающиеся рвотой, боль в шейном отделе позвоночника. ДЗ: нестабильность дисков шейного отдела с церебральной дисфункцией,декомп. Цереброкардиальный с-м. После передачи из подросткового кабинета до 25 лет практически невропатолога не посещала (не считая 2-3 раз).Дуплексное исследование брахиоцефальных артерий сделали по рекомендации иглотерапевта, у которого проходили лечение в сентябре этого года. Хочется знать, насколько все серьезно и наши дальнейшие действия. Заключение: S-образная деформация ВСА справа, С-образная слева в дистальном отделе с нарушением локальной гемодинамики. Множественные деформации ПА в V2 сегменте с обеих сторон с нарушением локальной гемодинамики. Высокое вхождение ПА справа в костный канал поперечных отростков шейных позвонков на уровне С5.