Синдром Мей Турнера — вопрос №15267
?
1 ноября 2019
Добрый день. Моему ребенку 17 лет. (15.2.2002 г дата рождения) Выявлен аортомезентеральный пинцет, синдром Мей-Турнера. 25.04.2018 проведена операция - Транспозиция правой общей повздошной артерии. Формирование гонадокавального анастомоза. 26.02.2019 г. диагностическая ангиография: 1) Антеградная флебография правой повздошной вены и НПВ без и с компрессией НПВ. Признаков стенотических поражений нет, контур стенок ровный. 2) Почечная флебография слева. Оваральная вена не контрастируется, отмечается коллатеральный кровоток по забрюшинными венами. 3) Ретроградная флебография левой повздошной вены и НПВ. Деффект контрастирования ЛОПВ стал менее выражен, (по сравнению с прошлым исследованием), коллатеральный кровоток сохраняется. Предложено повторное оперативное лечение. От оперативного вмешательства мы отказались. 09.2019 г. должны были прийти для дальнейшего лечения. У меня вопрос. Всегда ли надо устранять синдром мей турнера. Что нас ждет в дальнейшем если операцию не делать. Операцию выполняли детские микро хирурги. Соглашаться ли нам на повторное оперативное лечение. Может есть альтернатива. 15.02.2020 на уже будет 18 лет. Спасибо. Буду благодарна за ответ.
Сосудистый хирург
Все зависит от клинической картины. У нас обычная тактика в этом случае - стентирование подвздошной вены, если есть клинические симптомы.
Сосудистый хирург
Сосудистый хирург высшей категории, кандидат медицинских наук. Ведущий сосудистый хирург Инновационного сосудистого центра. Выполняет весь спектр операций на артериях нижних конечностей, сонных и позвоночных артериях. Имеет значительный опыт малоинвазивной флебологии, лазерного лечения варикозной болезни.