У РЕБЁНКА Д-З ТРОМБОФИЛИЯ — вопрос №6620

У МОЕГО 2ЛЕТНЕГО СЫНА Д-З ТРОМБОФИЛИЯ.тромботический анамнез(тромбоз ВПВ,двусторонний тромбоз яремных вен),ребёнок находится в вегетативном состоянии,в которое он ушёл после перенесённой клинической смерти.Выявлены минорные мутации в генах системы свёртывания крови(в гене ингибитора активатора плазминогена гомозиготная мутация,в гене фибриногена гомозиготная мутация,в гене метилентетрагидрофолатредуктазы и метионин-синтетазы гетерозиготные мутации).В этой ситуации количество гомоцистеина,являющегося диагностическим маркером при мутации MTHFR,не является значимым(анализ не проводился).Таким образом клинически и лабораторно доказана тромбофилия.Наш гематолог в ДККБ г.Краснодар расписал моему ребёнку лечение препаратом варфарин 1 раз в сутки на 5 лет придерживаясь уровня МНО от 2до 3.Обьясните чтоже это за д-з у моего сына?Лечится ли он?До 1,5лет сыночек был развитым мальчиком,могло ли заболевание тромбофилия привести к атрофии головного мозга с некротическим процессом или всё таки этому способствовал другой фактор,например остановка сердца и длительная гипоксия?